Non ce la posso fare, davvero!
Ormai i miei livelli di adrenalina e di endorfine sono definitivamente "out of control".
Oggi mi è finalmente arrivato il fascicolo della Make a Wish con tutti voucher per la partenza per New York... Cavoli, non sto più nella pelle, pensare che mancano solo 3 stramaledettissimi giorni che mi separano dal mio desideratissimo viaggio!!!
(come potete osservare dall'eccesso di superlativi, sto andando fuori di testa xD)
Mi ero proprio poco fa messa buona buona a cercare di approcciare il calcolo matriciale, ma non ci riesco... ecco che sono finita qui a scrivere sul blog.
Come faccio a far passare in fretta questi giorni?
o forse, sarebbe meglio di no... alla fine ha un po' ragione Leopardi nel suo "sabato del villaggio"... Che sia più dolce l'attesa dell'evento che l'evento stesso?
Mmm credo che in questo caso lo saranno entrambi!!!
Un bacio!
Blog semiserio in una cancer survivor 17enne e del suo "amico" sarcoma di Ewing
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martedì 21 maggio 2013
lunedì 20 maggio 2013
New York, New York !!!
Finalmente la data di partenza si avvicina! Questo venerdi incrociando le dita saro' tranquillamente su un aereo per la Big Apple!!!
Semplicemente non vedo l'ora, anche perche' e' stato un periodo davvero duro quest'ultimo, scolasticamente soprattutto, ma anche per le varie ansie che ho dovuto sopportare.
Insomma, la scuola finalmente sta finendo e non se ne poteva piu'! Troppe verifiche, troppe interrogazioni... E una media da proteggere e conquistare.
Solo per domani devo preparare fisica e biologia. In ogni caso sto andando anche bene nonostante tutto, ho preso una catena di nove e persino 10 nell'interrogazione di scienze!
Se tutto va bene, chiudero' l'anno scolastico con la media dell'8,60, che non sarebbe male, soprattutto perche' dimostrerei a quei vermi dei miei compagni e soprattutto a me che sono ancora qui a giocarmela nonostante l'amico Ewing come se nulla fosse stato. Anche se non e' cosi'.
Intanto, da Catania arrivano notizie su mio cuginetto. Gli han fatto l'aspirato e la risposta e' stata un "non sappiamo cos'e'".... Dicono che ha il midollo in evoluzione, e non sanno verso dove sta andando. Ipotizzano una malattia autoimmune o una fase preleucemia. Mah secondo me della Sanita' Siciliana per certe cose e' meglio non fidarsi, e in famiglia gli abbiamo consigliato di venire al San Gerardo qui a monza, che sicuramente ne sanno di piu'....
Semplicemente non vedo l'ora, anche perche' e' stato un periodo davvero duro quest'ultimo, scolasticamente soprattutto, ma anche per le varie ansie che ho dovuto sopportare.
Insomma, la scuola finalmente sta finendo e non se ne poteva piu'! Troppe verifiche, troppe interrogazioni... E una media da proteggere e conquistare.
Solo per domani devo preparare fisica e biologia. In ogni caso sto andando anche bene nonostante tutto, ho preso una catena di nove e persino 10 nell'interrogazione di scienze!
Se tutto va bene, chiudero' l'anno scolastico con la media dell'8,60, che non sarebbe male, soprattutto perche' dimostrerei a quei vermi dei miei compagni e soprattutto a me che sono ancora qui a giocarmela nonostante l'amico Ewing come se nulla fosse stato. Anche se non e' cosi'.
Intanto, da Catania arrivano notizie su mio cuginetto. Gli han fatto l'aspirato e la risposta e' stata un "non sappiamo cos'e'".... Dicono che ha il midollo in evoluzione, e non sanno verso dove sta andando. Ipotizzano una malattia autoimmune o una fase preleucemia. Mah secondo me della Sanita' Siciliana per certe cose e' meglio non fidarsi, e in famiglia gli abbiamo consigliato di venire al San Gerardo qui a monza, che sicuramente ne sanno di piu'....
martedì 14 maggio 2013
Cattivi Presagi :(
Oggi mio cugino di 8 anni e' stato ricoverato nel reparto di Oncologia di Catania, dopo che la sua dottoressa gli ha riscontrato tutti gli esami del sangue sballati, in particolare le piastrine, che sono risultate solo 25000.
È da un po' che gli usciva sangue dal naso e io gli avevo caldamente consigliato di fare gli esami...
Domani gli faranno l'aspirato del midollo e da lo si capirà un po' meglio la situazione. Certo, i presupposti non sono dei migliori. Io che conosco l'ambiente... Sono davvero preoccupata.
Intanto io continuo a giostrarmi con i sintomi della sofferenza rotulea-femorale che mi hanno diagnosticato mercoledì scorso. Purtroppo i mio femore e la mia tibia in titanio non vanno d'accordo con la rotula naturale e mi hanno provocato un'infiammazione cronica dei tessuti, molto molto dolorosa. Peccato che per curarla dovrebbero rioperarmi, ed essendo una cosa molto complicata mi hanno consigliato di sopportare. Peccato che non riesco a dormire la notte dal dolore :(
In compenso, a scuola va alla grande, nonostante il momento decisamente no, sto prendendo voti stratosferici.
È da un po' che gli usciva sangue dal naso e io gli avevo caldamente consigliato di fare gli esami...
Domani gli faranno l'aspirato del midollo e da lo si capirà un po' meglio la situazione. Certo, i presupposti non sono dei migliori. Io che conosco l'ambiente... Sono davvero preoccupata.
Intanto io continuo a giostrarmi con i sintomi della sofferenza rotulea-femorale che mi hanno diagnosticato mercoledì scorso. Purtroppo i mio femore e la mia tibia in titanio non vanno d'accordo con la rotula naturale e mi hanno provocato un'infiammazione cronica dei tessuti, molto molto dolorosa. Peccato che per curarla dovrebbero rioperarmi, ed essendo una cosa molto complicata mi hanno consigliato di sopportare. Peccato che non riesco a dormire la notte dal dolore :(
In compenso, a scuola va alla grande, nonostante il momento decisamente no, sto prendendo voti stratosferici.
mercoledì 8 maggio 2013
La forza e la Resilienza
Ieri la mia amica e' volata in cielo.
Non c'e' l'ha fatta, ha lottato per quattro lunghissimi anni come una leonessa, ma alla fine ha dovuto cedere.
Restera' per sempre nel mio cuore.
Oggi invece io ho avuto la visita di controllo al Gaetano Pini per vedere se la protesi era a posto e accertarsi che non ci fossero problemi.
Devo dire che la frase "non segni di recidiva in atto" e' la piu' bella cosa che io possa sentire.
Credetemi pero', non e' stato facile... Oggi avevo il cuore pesante come non mai, ed ero convinta che sarebbe andata male.
Ci vuole davvero tanta forza per sopportare tutto questo!
Si, davvero, a volte mi sento piccola piccola.
A volte mi sembra di soffocare.
Non c'e' l'ha fatta, ha lottato per quattro lunghissimi anni come una leonessa, ma alla fine ha dovuto cedere.
Restera' per sempre nel mio cuore.
Oggi invece io ho avuto la visita di controllo al Gaetano Pini per vedere se la protesi era a posto e accertarsi che non ci fossero problemi.
Devo dire che la frase "non segni di recidiva in atto" e' la piu' bella cosa che io possa sentire.
Credetemi pero', non e' stato facile... Oggi avevo il cuore pesante come non mai, ed ero convinta che sarebbe andata male.
Ci vuole davvero tanta forza per sopportare tutto questo!
Si, davvero, a volte mi sento piccola piccola.
A volte mi sembra di soffocare.
sabato 4 maggio 2013
Il Tempo Vola
In questi giorni sono maledettamente ossessionata dall'idea del tempo che passa.
Ho la tremenda consapevolezza che ogni secondo che se ne va non tornera' mai piu' e che non so quanto tempo ho a disposizione. Per ora va tutto bene, ma chi lo Sa come va a finire? La mia e' una vita a scadenze trimestrali, devo sfruttare ogni momento perche' di colpo la situazione potrebbe cambiare.
Ho paura di perdere tempo, ho paura di non riuscire a realizzare i miei sogni, i miei desideri.
Proprio ieri guardavo le foto di un anno fa, in cui c'era una mia amica dell'ospedale... Li stava bene, aveva i capelli lunghi ed era felice.
Ora non la riconosco piu', in poco tempo ha subito un tracollo pazzesco e, benche' sia brutto dirlo, noi ragazzi del Progetto Tempo Magico aspettiamo a giorni la notizia piu' brutta.
Sono distrutta... Ho troppa paura, paura di non avere abbastanza tempo.
E nessuno puo' aiutarmi
Ho la tremenda consapevolezza che ogni secondo che se ne va non tornera' mai piu' e che non so quanto tempo ho a disposizione. Per ora va tutto bene, ma chi lo Sa come va a finire? La mia e' una vita a scadenze trimestrali, devo sfruttare ogni momento perche' di colpo la situazione potrebbe cambiare.
Ho paura di perdere tempo, ho paura di non riuscire a realizzare i miei sogni, i miei desideri.
Proprio ieri guardavo le foto di un anno fa, in cui c'era una mia amica dell'ospedale... Li stava bene, aveva i capelli lunghi ed era felice.
Ora non la riconosco piu', in poco tempo ha subito un tracollo pazzesco e, benche' sia brutto dirlo, noi ragazzi del Progetto Tempo Magico aspettiamo a giorni la notizia piu' brutta.
Sono distrutta... Ho troppa paura, paura di non avere abbastanza tempo.
E nessuno puo' aiutarmi
mercoledì 1 maggio 2013
IFOM Summer School e programmi per l'estate :)
Nel mese di Maggio mi aspettano due controlli medici, uno ortopedico ed uno oncologico, ma nonostante tutto ho gia' iniziato a programmare le mie tanto desiderate vacanze estive!
L'anno scorso infatti sono uscita dalla camera sterile del trapianto dopo meta' luglio e quindi ho risentito dei postumi delle cure per tutta l'estate: proprio per questo motivo se tutto andrà bene, questa sara' un'estate da urlo!! ;)
Per cominciare, andro' in America a Chicago... Ho comprato il biglietto Lunedì e sono eccitatissima all'idea. Trascorrerò li tre settimane ospitata da alcuni parenti americani che ho scoperto di avere proprio quest'anno grazie al supporto che mi hanno fornito durante le votazioni del concorso dell'Airc.
Il volo di ritorno ha destinazione Catania, dove mi aspetta un mese di mare!
Che dire, vado da Milano a Catania facendo una piccola digressione via Chicago xD
Intanto, ho mandato la mia candidatura per un concorso promosso dall'Istituto Firc di Oncologia Molecolare (IFOM), quello in cui sono stata premiata per il concorso Airc, per trascorrere li due settimane da ricercatrice.
Il campus come ho raccontato e' stupendo, e sarebbe fantastico riuscire ad ottenere questo soggiorno: dormire e mangiare li, stando in laboratorio per 14 giorni!!
Insomma, l'ideale per me che amo la scienza e la medicina!
A questo proposito ho dovuto fornire parecchi documenti per la candidatura, certificazioni e credenziali varie, e poi il 17 Maggio sosterrò' un test di ingresso.
I posti sono solo 10, ma io faro' di tutto per passare!
Sarebbe veramente un modo per me di iniziare a fare cio' a cui voglio veramente dedicare la mia vita: lo studio dei tumori e la ricerca di una cura.
L'anno scorso infatti sono uscita dalla camera sterile del trapianto dopo meta' luglio e quindi ho risentito dei postumi delle cure per tutta l'estate: proprio per questo motivo se tutto andrà bene, questa sara' un'estate da urlo!! ;)
Per cominciare, andro' in America a Chicago... Ho comprato il biglietto Lunedì e sono eccitatissima all'idea. Trascorrerò li tre settimane ospitata da alcuni parenti americani che ho scoperto di avere proprio quest'anno grazie al supporto che mi hanno fornito durante le votazioni del concorso dell'Airc.
Il volo di ritorno ha destinazione Catania, dove mi aspetta un mese di mare!
Che dire, vado da Milano a Catania facendo una piccola digressione via Chicago xD
Intanto, ho mandato la mia candidatura per un concorso promosso dall'Istituto Firc di Oncologia Molecolare (IFOM), quello in cui sono stata premiata per il concorso Airc, per trascorrere li due settimane da ricercatrice.
Il campus come ho raccontato e' stupendo, e sarebbe fantastico riuscire ad ottenere questo soggiorno: dormire e mangiare li, stando in laboratorio per 14 giorni!!
Insomma, l'ideale per me che amo la scienza e la medicina!
A questo proposito ho dovuto fornire parecchi documenti per la candidatura, certificazioni e credenziali varie, e poi il 17 Maggio sosterrò' un test di ingresso.
I posti sono solo 10, ma io faro' di tutto per passare!
Sarebbe veramente un modo per me di iniziare a fare cio' a cui voglio veramente dedicare la mia vita: lo studio dei tumori e la ricerca di una cura.
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