Oggi ho iniziato il tour della salute con la visita endocrinologica, un inizio soft, diciamo, prima dei controlli "che contano" ovvero quelli di domani. Rx torace e visita oncologica, giusto per sapere se la mia scadenza si allunga o no di altri tre mesi, e capire se veramente posso iniziare a pensare alla scuola. (Probabilemente questo post sara' letto quando gia tutto sara' finito)
Insomma, tutto ok. Tiroide e surrenali funzionano, e le mie ossa per ora sono in buono stato con calcitonina e paratormone che se la giocano alla grande nel loro ruolo di ormoni antagonisti nella gestione del metabolismo osseo.
Ho avuto la conferma che l'aumento di peso, le vene varicose e il mal di testa sono dovute alla pillola estroprogestinica....
Ho chiesto al medico quando avrei potuto smettere di prenderla, e lui mi ha risposto "A VITA!"
Fantastico, 16.59 al mese, neanche coperta dal SSN.... 200 euro all'anno che avrei preferito spedendere in altro modo, ma meglio non lamentarsi.
Gia', le mie ovaie sono andate. Me lo ha confermato il medico quando gli ho proposto di provare a sospendere la pillola per vedere se il ciclo riprendeva da solo, e lui mi ha detto, testuali parole:
"Ma tu sai hai fatto la chemio ad alte dosi, ma Alte, proprio ALTE ALTE".
Bene, so gia' che se arrivo a 27 anni mi cerco un bel centro in Spagna e mi faccio "produrre" un figlio da donatrice. E diventero' anche la paladina dell'abolizione della legge italiana contro l'ovodonazione. Tse'!
Be' insomma, c'est la vie.
Speriamo domani che tutto vada bene, prima di pensare a metter su famiglia...
Almeno qui in lombardia c'e fresco e si sta bene :)
bene bene allora son la prima a commentare l'endocrinologo...e si amica mia per loro tutto e' normale,tutto va bene e vai con dio....non hai pensato che potrai adottarne di bimbi,facendo un dono a te stessa e a loro,io son stata adottata e amata e credi a me,non mi e' mei venuto in mente di cercare i genitori biologici,quando mori' mia madre avevo la tua eta' e mio padre sei anni dopo...e' stato un dolore atroce,mia madre aveva 43 anni di un cancro e mio padre 65 di leucemia...una bella famiglia eh??beh poi a 50 mi son ammalata io ed ora son qui a 60 che dialogo con una ragazza fantasticamente in gamba,ascolta riflettevo su cio' che scrivi tu,sul tuo mondo e sui tuoi amici,da quello che capisco li scegli fra ammalati come te o che lo sono stati,domanda:non ti sembra un po' limitativo solo quel tipo di ragazzi???a te gioia manca un bel fustazzo che ti ami e ti sorregga nei momenti bui,il rapportarsi sempre con chi ha avuto il cancro o l.ha passato o ce l'ha ripeto ti limita,e poi fai quei brutti sogni di cui racconti,lo so i ragazzi"normali"sono PIRLA..ma porca vacca qualcuno s'ha da salva' o no??tu amica mia hai bisogno di certezze e di forza,capisco che parlare la stessa lingua aiuta ma nello stesso tempo ghetizza,capisci cio' che voglio dire???come sta il piccolo tuo cugino??perché non lo portate in gran fretta al Gaslini di genova,qui c'e' l'eccellenza e le famiglie sono supportate anche dal punto di vista logistico,e' un mio piccolo consiglio,a quell'eta'tutto va in fretta troppo in fretta,bene ti lascio con la voglia di sapere come andranno gli altri controlli...BENISSSSIMO,io ormai sono una veterana e li faccio una volta all'anno,proprio in questo periodo faccio il TAGLIANDO un abbraccio sei insieme ad altri due la mia blogger preferita,ma vi leggo tutti con lo stesso amore pat60 da genova la solita matta pat
RispondiEliminaNei miei fantasticare sul futuro ho pensato un po' a tutto, ai figli, alle adozioni... Ancora e' un po' presto per avere un'idea seria sul da farsi... Ora, un po' egoisticamente mi viene di pensare cosi, un po' a voler avere cio' che mi e' stato tolto. Quando sara' il momento ci pensero' in modo piu' adulto e meno infantile. Un po' mi piacerebbe avere un figlio "partorito da me".
RispondiEliminaPer quanto riguarda gli amici, non me li scelgo apposta malati, il fatto e' che il mio reparto e' pieno di adolescenti sfortunelli come me e avendo trascorso li molto tempo si e' diventati amici :)
E poi faccio parte per del tempo magico, un progetto che prova a promuovere la conoscenza delle malattie degli adolescenti, ne parlo un po' di post fa...
Per il resto... Il mio cuginetto forse ha ricevuto una sua diagnosi, una malattia rara, un'altra malattia da 1 su un milione in famiglia....
Scusa la parola...cazzo...ma che ha sto bimbo??e c'e' modo di curarlo???spesso e volentieri mi chiedo se dio esiste e sai che penso???NO...e non per miliardi di ragioni che non sto qui ad elencare....per gli amici non volevo dire che sbagli ad averne ammalati e' normale,quando si vive in un ambiente per molti mesi e si e' a contatto con questo tipo di dolore e dolori,dicevo che tu vorresti un ragazzo che ti ami,e fra i tuoi coetanei c'e' molta superficialita',io penso faccia parte del carattere di una persona,ci sono i sensibili e quelli che se ne fregano del mondo intero,questi ultimi quando poi si trovano a faccia con le nostre malattie vanno nel panico e nella disperazione piu' totale,proprio per il loro carattere e si trovano malissimo,ti faccio un esempio quando mi ammalai venivano a trovarmi amici di ogni eta' premetto che non vado d'accordo con i miei simili,ma ho solo amici e amiche con minimo 20anni di meno,beh ad un certo punto una sera ho dato di matto,qualcuno di essi veniva a fare casino..fra di loro.e allora che cavolo mi venite a trovare???se volete far casino ci sono i pub e i bar,cosi poco a poco la schiera si e' assotigliata ma son rimasti quelli veri,quelli che avevano qualcosa da dire.io amica mia vorrei per te un futuro degno di questo nome con vicino un BONAZZO CON CERVELLO,che sappia parlare e tacere al momento giusto ma soprattutto che ti AMI CON TUTTO SE STESSO,son certa che lo troverai sei una tipa in gamba,e se talvolta spesso piangi...ben vengano pure quelle son lacrime di vita,di inacazzamento e di grande ripresa,diventerai una ricercatrice con fiocchi e contro fiocchi e finalmente si potra' guarire da sto mostro che miete ogni giorno milioni di vite kiss pat
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